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保健食品检验报告内容更正有何要求? (2016-9-9)
生产工艺简图应包括那些方面的内容? (2016-9-9)
浓缩工序资料的具体要求是什么? (2016-9-9)
精制工序资料的具体要求是什么? (2016-9-9)
干燥工序资料的具体要求是什么? (2016-9-9)
成型工序资料的具体要求是什么? (2016-9-9)
灭菌或消毒工序资料的具体要求是什么? (2016-9-9)
功能学试验为什么会存在着先后顺序问题? (2016-9-9)
ames试验剂量组应如何设置? (2016-9-9)
ames试验可以使用的溶剂有哪些? (2016-9-9)
一个含糖及乙醇的“缓解体力疲劳”功能产品应如何设置对照组? (2016-9-9)
怎样提供详细的病理组织学报告? (2016-9-9)
毒理学试验报告常出现的问题有哪些? (2016-9-9)
人体试食功能试验中容易疏漏的问题有哪些? (2016-9-9)
人体试食试验对受试人群的要求有哪些? (2016-9-9)
人体试食试验对受试人群的要求有哪些? (2016-9-9)
不同剂型产品功能试验报告可否相互代替? (2016-9-9)
急性毒性试验、30天/90天喂养试验动物是否需要适应环境?受试物给予剂量是否要随体重和食量的变化而调整? (2016-9-9)
酒类保健食品受试物应如何处理? (2016-9-9)
毒理学试验对于受试物有何要求? (2016-9-9)


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